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      奧咨達集團為準備進入中國市場的醫療器械與體外診斷試劑生產企業,提供專業化產品注冊服務。本服務是奧咨達集團下屬法規事務(RA)團隊在中國國家食品藥品監督管理局(NMPA),進行的醫療器械和體外診斷試劑注冊相關系列工作。

      NMPA注冊系列工作是伴隨奧咨達集團歷史久的核心服務之一。奧咨達集團擁有完善的中國NMPA注冊經驗,合理地路徑判斷邏輯,以及方式多樣的可選預案。無論您在注冊途徑中遇到哪些困難、無論您正處在哪個工作階段,無論您的企業規模,您都可以在奧咨達集團找到合適的專業化服務。


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